崗位職責(zé)：

1、獨(dú)立完成臨床試驗中整個數(shù)據(jù)管理的相關(guān)工作；
2、撰寫數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件，例如數(shù)據(jù)管理計劃、數(shù)據(jù)核查計劃和數(shù)據(jù)管理報告等；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)的核查、清理工作，在數(shù)據(jù)庫中發(fā)布和確認(rèn)關(guān)閉質(zhì)疑；

4、負(fù)責(zé)SAS編程工作，編寫人工核查程序并完成較復(fù)雜的醫(yī)學(xué)邏輯核查；

5、協(xié)助完成從EDC中提取、導(dǎo)出數(shù)據(jù)；

6、參與完成醫(yī)學(xué)編碼工作；

7、負(fù)責(zé)運(yùn)行項目的工作整理，定期匯報項目進(jìn)度，完成項目進(jìn)展報告；

8、參與完成數(shù)據(jù)庫鎖定（DBL）及后期的資料整理和提交；

9、參與DM的SOP和體系的建設(shè)；

10、完成公司分配的其他相關(guān)工作。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物統(tǒng)計等相關(guān)學(xué)科優(yōu)先；

2、有1年以上臨床試驗數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗；

3、獨(dú)立完成至少一個項目數(shù)據(jù)管理的全流程工作；

4、有較強(qiáng)的邏輯思維，對SAS編程感興趣（有SAS編程經(jīng)驗優(yōu)先）；

5、有較強(qiáng)的溝通技巧，組織協(xié)調(diào)能力及解決問題的能力；

6、工作認(rèn)真細(xì)致有耐心，責(zé)任心強(qiáng)；

7、熟練使用辦公軟件。

無經(jīng)驗可以培養(yǎng)